焦点を絞った検索
特定の非臨床アッセイまたは臨床研究を検索するには、当社のオンラインカタログをご覧ください。
非臨床研究は、製品開発・創薬から IND/CTA プログラムを経て、NDA/BLA 承認に向けた後期開発に至るまで、開発のあらゆる段階で重要な役割を果たします。どの段階であっても、お客様が次のマイルストーンへステップアップできるよう当社がお手伝いいたします。
豊富な経験、カスタムソリューション、目的に応じた研究施設に支えられ、治療領域やモダリティの複雑で入り組んだ問題を効果的にクリアしましょう。確かな情報に基づく高品質で規制に準拠したデータにより、お客様の早期医薬品開発プログラムをより早く成功へと導きます。
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当社では他の業種向けの試験も行っています。
数十年にわたる実績、深い科学的能力、グローバルなラボネットワークを活かして、お客様の非臨床開発目標の達成をサポートいたします。研究技術の進歩や動物福祉への取り組みから、デジタル病理学や SEND 準拠のデータフォーマットに合わせた迅速なプロセスの再構築まで、非臨床開発プログラムについて全体的な見通しを提供します。当社の投資や豊かな歴史と実績について詳しくは、こちらをご覧ください。
New approach methods (NAMs) continue to pave the way for more effective human risk assessments for FDA-regulated compounds. To help guide best approaches to these emerging methods, the FDA has released "Potential Approaches to Drive Future Integration of New Alternative Methods for Regulatory Decision-Making," the latest report detailing recommendations from a NAMs subcommittee of the FDA Science Board.
Improve your therapeutic efficacy predictions with our fully characterized patient-derived xenografts (PDX) representing multiple histotypes.
今後の道のりを明確に視覚化します。医薬品開発プロセスマップのコピーをダウンロードすれば、今後のプロセスの全体像を把握することができます。
ビジネス上、資産からの撤退、投資、提携を目指しているなら、マーケットプレイスをご活用ください。戦略的対話を実現することができます。毎月、貴重なつながりが生まれています。ぜひお役立てください。
当社独自の統合プログラムアプローチと専任のプログラムマネージャーにより、お客様の資産価値を最大限に高めながら、重要なマイルストーンのすべてを通して分子の開発を加速させます。
戦略的に配置された全世界のラボが、グローバルなサポートとサービスでお客様の非臨床および前臨床研究をお手伝いします。
医薬品開発をサポートする、当社の科学出版物、ポスター、ウェビナー、プレゼンテーションをぜひご活用ください。数十年の実績を持つ当社サイエンティストが、世界に通用する専門知識を共有します。