非臨床研究開発

New approach methods (NAMs) continue to pave the way for more effective human risk assessments for FDA-regulated compounds. To help guide best approaches to these emerging methods, the FDA has released "Potential Approaches to Drive Future Integration of New Alternative Methods for Regulatory Decision-Making," the latest report detailing recommendations from a NAMs subcommittee of the FDA Science Board.

Improve your therapeutic efficacy predictions with our fully characterized patient-derived xenografts (PDX) representing multiple histotypes.

今後の道のりを明確に視覚化します。医薬品開発プロセスマップのコピーをダウンロードすれば、今後のプロセスの全体像を把握することができます。

ビジネス上、資産からの撤退、投資、提携を目指しているなら、マーケットプレイスをご活用ください。戦略的対話を実現することができます。毎月、貴重なつながりが生まれています。ぜひお役立てください。

当社独自の統合プログラムアプローチと専任のプログラムマネージャーにより、お客様の資産価値を最大限に高めながら、重要なマイルストーンのすべてを通して分子の開発を加速させます。

戦略的に配置された全世界のラボが、グローバルなサポートとサービスでお客様の非臨床および前臨床研究をお手伝いします。