化学、製造、品質管理
製品のライフサイクル全体に、分析上の課題が数多くあります。当社は化学、製造、品質管理 (CMC) における専門知識を活かし、そうした課題を克服するために必要な最高品質のデータを提供します。
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30 年以上にわたって生物製剤および低分子のためのソリューションを提供
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北米およびヨーロッパにある GMP 試験ラボ
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専門のグローバル バイオ医薬品 CMC プロジェクト管理
開発の次のマイルストーンに向けて
CMC パッケージによる IND のサポート、NDA/BLA の申請、あるいは新薬発表の承認基準への適合など、いずれにおいても次の目標を達成するには日々の積み重ねが重要です。当社は、お客様が目標をより効率的に達成できるよう、また、長期的な目標について短期の意思決定をすることの意味を理解できるよう、支援します。
製品のライフサイクル管理
無駄を極限まで省いたアプローチであれ、高度なクオリティ・バイ・デザイン（QbD）のアプローチであれ、最も重要となるのは、ライフサイクル全体で製品とプロセスの管理を実証することです。当社は、管理を確立および維持するための対処とコストについて最善の選択ができるよう、お客様をサポートします。
CMC 製造の複雑性に対応
CMC とそれを支える分析パッケージには、グローバルな品質システムの枠組みの中で作用する十分に調整された機能と専門知識を必要とする、何百もの異なる要素があります。当社は、最も徹底的かつコスト効率のよいソリューションを提供して、最適な品質と規制基準を満たします。
バイオロジックス
創薬から発売後までプログラムを管理しながら開発におけるマイルストーンを短期間で効率的に達成するには、専門知識とエンドツーエンドのバイオロジックソリューションが必要です。
低分子
前臨床と早期臨床開発では、当社をパートナーとして活用することでメリットが得られます。当社と協力して、API 開発、プレフォーミュレーション、製剤、規制、分析、技術移転、IND/CTA 対応の CMC パッケージを含む、カスタムソリューションを作成し、低分子開発のあらゆるニーズにお応えします。