信頼できるサイエンスラボをパートナーとして活用し、複雑な医薬品開発を推進
あらゆる開発フェーズに情報を提供し、標的とする治療適応症（新たな治療法を含む）に対応するソリューションで、プログラムを推進。
各種非臨床開発ラボ分野＆領域のご案内
)
バイオ医薬品ソリューション
非臨床開発
毒物学、薬理学、代謝学における科学的知識と経験が必要なら、当社にお任せください。お客様の医薬品開発プログラムの推進をお手伝いします。
科学的助言やリスク評価、プログラム管理、規制ガイダンスにアクセスして、開発の全フェーズにおいてアセットの活用を加速させ、あらゆるモダリティや治療領域において画期的な医薬品を開発するというお客様の使命を後押しします。
セントラルラボサービス
開発に関する意思決定に、タイムリーな洞察を活用しましょう。業界をリードする当社のセントラルラボは、他のすべてのセントラルラボを合わせたよりも多くの治験データを生成し、これまで 100ヵ国以上で治験をサポートしてきました。当社のバイオ分析サイエンティストが、非臨床または臨床にかかわらず、規制上の課題を予見して戦略的なソリューションを提案することで、お客様が確かな情報に基づいてより早く意思決定を下せるよう支援します。
細胞治療や遺伝子治療、バイオロジックスなど標的を絞った開発でも、あるいはバイオマーカーやゲノミクス検査、コンパニオン診断を用いて臨床関連指標を定義する場合でも、新たな治療法の発見、開発、市販化をお手伝いします。
各種セントラルラボサービスモダリティ＆分野のご案内
市販化サービス
研究開発は明確な答えが見つかりにくく、そのために不確実な結果や遅れが生じることがあります。
ラボコープのサイエンス、規制、グローバルロジスティクス、臨床研究管理などのエキスパートが、最新の科学的アプローチによるバイオマーカーに基づいた研究の立案、臨床研究の準備や検体の輸送経路決定のベストプラクティスのご提供、コンパニオン診断（CDx）の開発に関するご相談を承ります。
また、治療薬の承認後も、お客様の画期的な治療法が適切な患者様に確実に届くよう、CDx やスポンサー付き試験などのサービスで市販化をサポートします。
各種市販化サービスのご案内
ラボコープが架け橋となり、最先端の研究と医薬品開発をサポートいたします。
14,000 名を超える世界中のラボコープ社員が、バイオ医薬品パートナーや治験実施施設、患者様をサポート。
創薬から治験、診断開発、市販化まで、今日のラボコープは、50 年以上にわたって培ってきたイノベーションを結集し、患者様に新しい治療法をお届けできるよう、バイオ医薬品パートナーをサポートしています。
84%
2022年に FDA の承認を受けた全医薬品のうちラボコープが開発を支援したものの割合
100%
2022年に FDA の承認を受けたオンコロジー医薬品はすべてラボコープが開発を支援
100+
当社が開発業務受託サービスを行った国の数
最新情報
Expedite drug development and bring new therapies to patients, faster.
複雑化する治験をサポート
抗体薬物複合体開発についてのご案内
- グローバル治験コネクトの詳細
- グローバル治験コネクトの詳細
- 抗体薬物複合体開発の詳細
グローバル拠点
医薬品開発ラボの包括的なネットワークを通じて、世界中のサービスにアクセスできます。
北米
マディソン（ウィスコンシン州）とインディアナポリス（インディアナ州）の主要拠点に加え、全米各地に複数の専門ラボがあります。
ヨーロッパ
ハロゲート（英国）とジュネーブ（スイス）に主要拠点があり、これらの拠点を支えるセンターオブエクセレンスとキット生産施設がヨーロッパ、中東、アジアの各地に所在しています。
アジア太平洋
最近では上海とシンガポールで事業を拡大、さらに日本で大規模なプロジェクトが進行中。アジアでのお客様の目標達成をサポートします。