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プログラム型のアプローチ

初期開発戦略

医薬品開発にプログラム型のアプローチを取り入れ、資産価値を最大化しながら分子を速やかに重要なマイルストーンへと進める ⎯ それが分子の成功の早期実現につながります。

あらゆる段階でより優れた決断をするために、目標を持ってスタート

数多くの重要な決定ポイントがある医薬品開発において、初期の医薬品開発の効率性に対する豊かな洞察のおかげで、潜在的リスクや機会を発見したり、開発中に発生する数多くの疑問への回答を見出すことが可能です。

  • 投資家やステークホルダーの要求により迅速に応えるために、どうしたら自分のプログラムを素早く進められるのか？
  • 課題を早めに見極め、それによって時間やコストを無駄にせず調整を行うにはどうしたらいいのか？
  • ライセンサーやパートナーに対して、自分の化合物が商業的に魅力的なものになると示すにはどうしたらいいのか？
  • 現行の規制対策がリスクの軽減するうえで最適かどうか。
  • 自分の非臨床の計画と臨床のエンドポイントを調整し、 ファーストインヒューマンへの道のりを加速化するにはどうすればいいか？

最初の段階から、自身のユニークなプログラムにふさわしい計画性のある正しい戦略を得ることができます。不確実性を克服するための柔軟なソリューションと継続的サポートで、重大な決定ポイントにより早く到達することができます。

Choose a programmatic model that can save up to 30% on your timeline

Discover a clear path with Early Phase Development Solutions. It's a programmatic approach for meeting your drug development goals that teams you up with drug development strategists to prospectively plan and execute the required studies efficiently. By making every day of the journey count, Early Phase Development Solutions has helped hundreds of biotech firms reach their program goals up to 30% faster over the past three years.

  • Enact a proactive strategy to enable operational efficiency, connected insights and program continuity

  • Leverage a world-class drug development team that has supported developments hundreds of small and large molecules in a plethora of therapeutic areas

  • Work with one focused team to bring together scientific insight, regulatory guidance and program management

プログラム的アプローチのメリット

科学的・業務的な継続性

お客様の分子開発が成功するためには継続性が極めて重要です。初期開発ソリューションは、お客様のプログラムの最初から最後までご一緒する非臨床、臨床、規制の専門家からなる専門チームへの直接のアクセスをご提供します。 The result is a unified approach and consistent data package that sets you up for success

柔軟な契約オプション

初期開発ソリューションは、研究ごと、または決められた段階ごとの請求といったオプションがあり、お客様それぞれの財政的ニーズを満たす保証付きの成果物で、お客様にあった柔軟な契約でご利用いただけます。これは、お客様が資産価値と利益を最大限に高められるもうひとつの方法です。

候補の特定

統合ソリューションを活用して、最良のリード候補を迅速に特定・開発しましょう。開発バッチの初期特性評価と構築から、薬理学の初期特定または毒性に関連した問題のための non-GLP スクリーニングまで、お客様の最良の候補を前進させるお手伝いをいたします。

IND/CTA 対応試験

初期開発ソリューションを利用することで、お客様はリードオプティマイゼーション、安全性薬理学、毒性学、病理学、バイオ分析、薬物代謝、薬物動態学を含む非臨床サービスのすべてをスムーズに統合し、IND/CTA 提出に必要なデータをそろえることができます。

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