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初期の安全性

毒性学

試験を素早く開始して最も優れた薬剤候補を特定し、質の高いデータをいち早く提供します。

さまざまな創薬の課題をいち早く予測して対応し、よりよい意思決定を実現

成功の可能性を高める

ヒットでどの分子が成長するかを見極めて候補の選定をしていく中で、安全性の評価が必要であることは分かりきっています。では、どれだけ早い段階で試験を実施すればよいのでしょうか?早ければ早いほどプログラムからリスクを排除することができ、さらにより早く最適な候補を見極めることができます。

新しい治療には新しいアプローチを

革新的な治療法を確立していく際には、ぜひ当社をパートナーとしてご活用ください。当社ではクイックスタートプランと柔軟なデザインオプションを提供し、お客様が早い段階で潜在的な安全性に関する不利益な要素に対処できるようサポートします。また、当社の薬理学者、病理学者、毒物学者の統合チームが、お客様ごとのニーズに合わせたサービスにより、貴社にとって適切な科学的ソリューションを見つけるお手伝いをいたします。

予測不可能な事態への対応に備えて

かなり早い段階の医薬品開発は通常、全プロセスの中で最大の難関です。予測不可能な問題に直面すると、プログラムの進行が遅れたり、さらには作業が頓挫してしまう恐れが出てきます。当社は統合型のアプローチにより、お客様が課題を科学的に予測し、それらに素早く対応できるバランスのとれたアプローチが選択できるようサポートします。安全性、薬理学、DMPK を連携させることで、より早い段階において、より手ごろなコストで、問題を積極的に解決することが可能になります。

お客様のニーズに沿った、効果的かつ効率的に実践する Non-GLP 安全性試験:

  • 遺伝毒性学スクリーニング

  • In vitro 毒性学

  • 機構的およびカスタムの In vitro アッセイ

  • 内分泌機能の評価

  • 知覚反応のある / 非拘束の動物における循環器機能の評価

  • リードオプティマイゼーション毒性学

    • 大型動物における用量増加および予備研究
    • げっ歯類スクリーニングおよび予備研究
    • 大型動物と小動物におけるトキシコキネティクス研究