遺伝子アッセイは、新しい医薬品、化学薬品、化粧品の潜在的な遺伝毒性を判定するのに役立ちます。当社では毎年、規制ガイドラインや GLP 基準に準拠するための何百というアッセイに対応しています。
カスタマイズも可能です。
| 毒性評価関連サービス & 試験 | 有害性確認（In vitro） | 有害性評価 & リスク評価（In vivo） |
|---|---|---|
| エームス試験 | * | |
| 遺伝子突然変異 | * | |
| 小核 | ** | *** |
| コメット | * | **** |
| 小核 / コメット組み合わせ | ***/**** | |
| FISH または抗動原体を使用した不分離試験 | * | |
| 細胞毒性 & 光毒症 | * | |
| 治験 & 職業的細胞遺伝学モニタリング | * | |
| EPISKIN™ | * | |
| EpiDerm™ | * | |
| 眼刺激 (BCOP) | * | |
| げっ歯類骨髄細胞遺伝学 | * | |
| 遺伝子組み換えげっ歯類突然変異アッセイ (Muta™ マウス） | **** |
安全な製品を求める傾向が世界的に高まる中、遺伝毒性学と In vitro モデルのイノベーションに対する需要も高まりつつあります。そこで当社は、新しい In vitro 代替手段を含む遺伝毒性学の関連施設を 30 パーセント拡張しました。遺伝毒性学試験サービスについて詳細をご覧ください。
ラボコープはこれまで 5 年間にわたり、お客様のプログラムを支えるサービスを拡大するために、7 億ドル以上を非臨床開発に投資してきました。米国、ヨーロッパ、アジア太平洋を拠点とするラボ施設の拡張、最新の機器からデジタル化されたワークフローまで、当社はお客様の医療における使命の実現を支えるためのイノベーションを可能にしてきました。
