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当社の精神に組み込まれた確かなリスク評価

遺伝毒性学研究

30 年以上にわたり、当社は幅広い業界と提携して、遺伝子損傷の可能性評価や化合物における遺伝毒性不純物の特定を成功させてきました。
  • 当社の優秀なグローバル拠点から、100 名を超える科学者が遺伝毒性評価関連サービスを提供します

  • 最新のガイドラインに基づいた最先端の GLP 研究デザイン

  • 数多くの非標準的な研究アッセイに関する幅広い経験

遺伝毒性学アッセイ

規制関連アッセイ

GLP 試験に必要な一般的な規制アッセイを確認。

スクリーニングアッセイ

こちらで、GLP に準拠した試験の予測に役立つ一般的なスクリーニングアッセイをいち早くご覧いただけます。

マルチエンドポイントアッセイ

小核評価の反復投与毒性試験への統合、遺伝子組み換えげっ歯類突然変異アッセイ、あるいは急性小核とコメットアッセイの組み合わせなど、マルチエンドポイント試験についてはこちらまでお問い合わせください。

遺伝毒性学研究のパートナーにラボコープを選ぶべき理由


お客様の目標達成をサポート

医薬品や化学薬品の遺伝毒性評価の過程は、旅のようなものです。独自の視点でより優れた決断をより迅速に行うことで、時間やリソースを節約できます。 Our team helps you navigate ICH M7 and new OECD guidelines. We deliver solutions such as centromere probing of micronuclei, 3D skin models, as well as in vivo comet and transgenic Muta™Mouse assays to help you gain genetic insights about your molecule.

お客様のニーズに合わせてカスタマイズされたグローバルソリューションを体験

ワールドクラスの当社施設では、世界的に高い評価を得ている遺伝毒性評価関連サービスをご利用いただけることをご存知ですか。 We have purpose-built genetic toxicology centers of excellence in Harrogate, UK and Huntingdon, UK. 遺伝毒性学分野で 20 年以上の経験を持つ多くの研究責任者を含む、100 名を超える遺伝毒性学の専門家で構成されるチームがお客様のパートナーとなります。そしてお客様とともに、遺伝毒性の潜在的リスクをより明確に把握します。

以下に、ICH や OECD の要件を満たす試験の標準バッテリーの一部をご紹介します。

In vitro アッセイ

  • エームス試験、哺乳類の遺伝子突然変異(マウスリンフォーマ試験)
  • 染色体異常(ヒトリンパ球および CHO 細胞)
  • 小核(ヒトリンパ球および細胞株)

In vivo アッセイ

  • げっ歯類の骨髄小核および染色体異常
  • コメットおよびコンビネーション(小核およびコメット)

特殊なアッセイによる特殊な洞察

当社は非標準アッセイも専門としています。このためお客様は、創薬または開発のフェーズで生じる問題をより的確に理解することが可能になります。これらの研究アッセイを用いることで、開発の進行に伴い生じるリード候補の問題に素早く対応し、解決することができます。

経験豊かなチームが遺伝的リスクの評価をサポート

遺伝的リスクの評価を専門とする毒物学者らで構成される多様性に富んだ大規模なチームが、お客様のパートナーとして、規制要件を満たすアッセイ、低コストのスクリーニング試験、またはきわめて効率的なマルチエンドポイントアッセイなど、お客様のさまざまなニーズに対応します。

遺伝毒性学サービスのスペースを 30% 拡大

遺伝毒性学の分野をリードする 3R 原則に基づいた新しい試験サービス

安全な製品を求める傾向が世界的に高まる中、遺伝毒性学と In vitro モデルのイノベーションに対する需要も高まりつつあります。そこで当社は、新しい In vitro 代替手段を含む遺伝毒性学の関連施設を 30 パーセント拡張しました。遺伝毒性学試験サービスについて詳細をご覧ください。

研究の可能性を再定義

非臨床サービスの変革

当社はこれまでに、お客様の非臨床研究を前進させるために、7 億ドル以上を科学的イノベーションに投資してきました。拡張されたラボ施設、最新のテクノロジーおよびデジタル化されたバックオフィスを完備し、当社が提供するソリューションは、かつてないほど革新的なものとなっています。

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