スクリーニング、概念実証、またはシンプルな併用研究にかかる時間を 4 週間短縮
ファストトラック創薬プログラム
素早い立ち上げ、専門家による科学的連携、革新的技術により、候補選定を迅速化
癌を患う患者様に待ったはききません。人生を変える医薬品をより早く提供するには、初期の候補について迅速な決定を下すことが重要です。このような課題の解決は、ぜひ当社にお任せください。
当社のあらかじめ設定された一連のモデルと研究を活用し、タイムラインのスピードアップを図りましょう。当社のファストトラックプログラムを活用すれば、高度な訓練を受けた当社のチームメンバーと連携しながら質の高い科学的取り組みを進めつつ、スクリーニング、概念実証、またはシンプルな併用研究にかかる時間を 4 週間短縮することができます。
迅速な前臨床オンコロジー創薬研究に向けて
プログラム基準
最短かつ効率的に研究を進めるために当社のファストトラックプログラムを活用するには、以下の基準を満たす必要があります：
- 化合物が社内に保管されており、ほぼ即時に発送できる状態である
- 物質の病原体検査が必要な場合は、科学開発チームがサンプルの送付先について指示します。
- 当社の承認済み皮下、腹腔内、静脈内、頭蓋内、同所性乳腺脂肪パッドモデルから選択
- 研究対象マウスの数が 80 匹を超えない研究デザインであること。インプラントの種類、治療法、疾患の追跡方法によっては、臨床研究に制限が適用される場合があります
- 最大処理期間：35 日
- 総有効期間：60 日
- 限定的な生存および終末サンプリングが可能
- 生物分析は別契約として提供可能
- CAR-T/NK 療法を用いた研究に、ラボコープの標準的な PersistenceTTM フローパネルが利用可能
- プロトコルを大幅に変更すると、変更手数料やスケジュールの遅延が発生する可能性があります