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スクリーニング、概念実証、またはシンプルな併用研究にかかる時間を 4 週間短縮

ファストトラック創薬プログラム

素早い立ち上げ、専門家による科学的連携、革新的技術により、候補選定を迅速化
  • 素早い立ち上げと迅速なレポート提供

  • 当社の科学専門家との連携

  • データの豊富な最終報告書

癌を患う患者様に待ったはききません。人生を変える医薬品をより早く提供するには、初期の候補について迅速な決定を下すことが重要です。このような課題の解決は、ぜひ当社にお任せください。

当社のあらかじめ設定された一連のモデルと研究を活用し、タイムラインのスピードアップを図りましょう。当社のファストトラックプログラムを活用すれば、高度な訓練を受けた当社のチームメンバーと連携しながら質の高い科学的取り組みを進めつつ、スクリーニング、概念実証、またはシンプルな併用研究にかかる時間を 4 週間短縮することができます。
 

迅速な前臨床オンコロジー創薬研究に向けて

プログラム基準

最短かつ効率的に研究を進めるために当社のファストトラックプログラムを活用するには、以下の基準を満たす必要があります:

  • 化合物が社内に保管されており、ほぼ即時に発送できる状態である
    • 物質の病原体検査が必要な場合は、科学開発チームがサンプルの送付先について指示します。
  • 当社の承認済み皮下、腹腔内、静脈内、頭蓋内、同所性乳腺脂肪パッドモデルから選択
  • 研究対象マウスの数が 80 匹を超えない研究デザインであること。インプラントの種類、治療法、疾患の追跡方法によっては、臨床研究に制限が適用される場合があります
    • 最大処理期間:35 日
    • 総有効期間:60 日
  • 限定的な生存および終末サンプリングが可能
  • 生物分析は別契約として提供可能
  • CAR-T/NK 療法を用いた研究に、ラボコープの標準的な PersistenceTTM フローパネルが利用可能
  • プロトコルを大幅に変更すると、変更手数料やスケジュールの遅延が発生する可能性があります

迅速な候補の選定

  • パラメータを設定した包括的な臨床研究デザイン
  • 迅速な立ち上げと最終報告書の変更により、タイムラインを短縮
  • 基準を満たす臨床研究については、作業範囲記述書への署名から 2 週間以内に細胞増殖を開始することを保証

インパクトと効率を向上

  • 最終報告書の提出前、提出中、提出後の科学的洞察
  • 実施過程における専門家の指導
  • 高度な訓練を受けた科学開発チームが、科学的なディスカッションを主導し、質問に応答

確かな決断

  • 臨床研究​​​​​​​実施中に定期的にアップデート​​​​​​​
  • 臨床研究終了からわずか 2~3 週間で、データが豊富な最終報告書を完成
  • 自信を持って候補を評価するために必要なすべてのデータ、コメント、エンドポイント分析、グラフィックを含む包括的なレポート

当社サイエンティストによる最新のオンコロジーモデルと技術スポットライトをご覧ください。

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