生物学的治療法の IND/CTA 申請では、多くの場合 TCR 試験の実施が求められています。その主な目的は非特異的結合を特定することですが、同時に、まだ知られていない特異的結合部位を見つけることもできます。この試験は、潜在的な臓器毒性（In vivo）を示唆し、ヒトと動物の組織における染色パターンを比較するために用いられ、それにより他の前臨床安全性データを作成する際に用いる動物毒性モデルの正当性が高まります。
TCR 試験は、英国のハロゲートとハンティンドンにあるラボコープの施設で行われます。両施設ともに、英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA : Medicines and Healthcare Products Regulatory Authority）の機関である UK GLP 査察当局（UK GLPMA : UK GLP Monitoring Authority）の UK GLP コンプライアンス査察プログラムを導入しています。
ハロゲートとハンティンドンの施設では、いずれも1997年から TCR 試験を実施しています。免疫組織化学（IHC）と組織学の経験を持つサイエンティストの専任チームが、試験のあらゆる側面に関わり、IHC 染色プロトコルを最適化して有意義なデータを生成、提供します。
ヒト TCR 試験に関しては、米国食品医薬品局（FDA）や EMA の要件に準拠したあらゆる凍結組織を使用することができます。両施設ともに英国の人体組織管理局（UK HTA : United Kingdom Human Tissue Authority）の認可を受けています。動物種の TCR 試験では、最も頻繁に使用される毒性モデル（サル、ミニブタ、イヌ、げっ歯類）の凍結組織を使用可能です。
必要な場合は、カスタム抗体の標識化（ビオチン、FITC、Alexa488 など）を行うことができます。標識化が適切でないと判断された場合は、前複合体の手順を使用することも可能です。標識化を行う場合は最低でも 30 mgs の被験物質を使用するのが理想的ですが、被験物質の量が限られている場合もあります。当社では状況に応じて、極めて少量の被験物質による試験も可能です。TCR 試験の被験物質の他の要件については当社にお問い合わせください。
TCR 試験の所要期間は、IHC プロトコルの開発と最適化に要する期間によって異なります。適切かつ確実な IHC プロトコルの開発と最適化のプロセスは通常、6 週間以内に完了します。IHC 染色プロトコルの開発と最適化が完了すると、TCR 評価に基づいたデータ / レポート案の作成を行いますが、通常このプロセスには 6 週間ほどかかります。
豊富な経験を持つ病理学者がすべての TCR 試験を審査します。また、IHC 染色プロトコルの開発 / 最適化から組織パネル染色まで、試験の全段階を通じて病理学者が結果についてご説明します。染色強度、細胞部位、組織分布、染色頻度も定期的に記録されます。特定の病理学エンドポイントの追加をご希望の場合は当社にご相談ください。
