ddPCR のしくみ
ddPCR 技術は、核酸サンプルを水油エマルジョン内で一定の体積に数万個の微小滴に分割することをベースにした技術です。標的核酸配列は、標準的な TaqMan® プローブベースのアッセイで使用されるのと同様のワークフローと試薬を用いて、それぞれの微小滴内で増幅されます。増幅後の蛍光検出に基づいて各液滴をカウントし、PCR 陽性または PCR 陰性としてスコア付けされます。元のサンプル内の標的 DNA/RNA テンプレートの濃度(コピー/µl)は、ポアソン分布を用いて定量化されます。1,2