はい。一般吸入毒性学研究を完了させることができます。
二次適応として吸入薬を使用することで、医薬品の寿命を延ばすことを検討されたことがありますか？ラボコープは、米国と英国で吸入容量と処理能力を向上させました。これにより、従来は経口や経皮といった非吸入用途で開発されていた薬剤を吸入用途に再利用することができ、呼吸器疾患に対する新たなビジネスチャンスを獲得することができます。その可能性について、今すぐお問い合わせください。
薬剤投与の最も一般的なタイプは経口ですが、注射やその他の侵襲的な投与方法よりも、可能であれば吸入を望むという患者様が数多くいます。喘息や慢性閉塞性肺疾患 (COPD)、嚢胞性線維症 (CF) などの呼吸器疾患が一般的になりつつあるなか、吸入薬や化学物質の安全性と潜在的毒性を調べる吸入毒性試験が重要性を増しています。
- 年間 150 件以上の吸入試験を実施
- エアゾル化エンジニアリングのノウハウ
- 吸入専用施設
- 吸入薬、肺疾患、医療機器に関する規制に対応してきた経験
- 呼吸器薬理学・薬力学 (PD) モデル
吸入ルートを検討すべき理由
- 患者様にとって使いやすい = 普及率とアドヒアランスが向上。吸入薬は、注射やその他の侵襲的投与方法よりも好まれています。
- 薬剤の吸収が早い - 肺の透過膜が、体内への迅速な投与と代謝を可能にし、急な症状が抑えられます。
- 医療システムのコストを削減 - 手持ち式および定量型の吸入器は標準的な医療技術で、スタッフも在宅の患者様も扱いに慣れています。そのため、使用上の障壁が低く、医療システムにおいても低コストです。
- 新世代の吸入器と技術 - 現在では第 3 世代デバイスにエンジニアリング製品が含まれるようになり、より少ない用量で効果が得られる可能性があるほか、副作用も抑えられます。
- デバイスの技術的進歩 - 電子的フィードバック、用量モニタリング、静電帯電、特殊ナノキャリア、湿度 / 温度補正デリバリーなど、新しいデバイスは目覚ましい進歩を遂げています。
- 特許によってデバイスの寿命が延びる可能性 - 、医薬品の特許が切れた後でも、デバイスの特許によるメリットが考えられます。
当社の吸入器関連サービスとは
より少ない試験材 = コスト削減効果大
試験材の製造には多額のコストがかかります。当社は、エアフローによる物質の損失を最小限に抑えるために毒性送達システムを小型化し、漏れを防ぐよう 3D フェイスマスクセットをデザインして、より少ない投与量で被験物質のバイオアベイラビリティを強化する技術を開発しました。
統合型・コンビネーション製品開発の経験
総合サービスを提供する CRO として、当社は呼吸器有効性薬理学モデル、呼吸器領域の治験、薬剤 / デバイスコンビネーション製品のための医療機器開発チームをご用意しています。また、経験豊富なマーケットアクセスチームが、薬剤 / デバイスコンビネーション製品の複雑な価格戦略を分かりやすくご説明します。
専任のサポートチーム
当社は、専用の吸入毒性施設や自社エアゾル化エンジニアリングサービスに加え、世界的に名高い科学スタッフと、年間 150 件以上の試験を監督する専任の吸入試験責任者まで、万全の体制でお客様とその化合物をしっかりサポートします。
