医薬品開発においてスピーディな進捗、規制要件へのコンプライアンス、患者様のリクルート率向上を目指すには、世界的な広がりを持つことが極めて重要です。
実績に裏打ちされた配送経験と比類のないロジスティクスを組み合わせ、戦略的に配置された当社の治験試験ラボ＆キット製造施設が、治験に要する時間を短縮するとともに、二酸化炭素排出量を削減し、事業継続の課題を軽減します。
当社では事業全体を通じて、可能な限り 企業責任を果たします。当社セントラルラボにおける最も注目したい点を一部、以下にご紹介します：
当社では、各地で多くの国家認定を維持しています。当社では、お客様に対する付加価値サービスとして、当社のグローバルセントラルラボの各施設について、ラボの現行の認定証へのアクセスを提供しています。
規制認定プログラムは継続的なプロセスです。特に通知のない限り、ラボの認定は維持されています。認定証には有効期限の開始日と終了日が指定されていますが、新しい認定証を受け取るまでの間は、有効期限が切れても、ラボの認定は維持されます。新しい認定証は、関係機関から入手可能になり次第、ウェブサイトに掲載されます。
2021年6月25時点のラボコープの事業名更新に関する情報通知： ラボのライセンス交付および認証評価に関する事業名の更新（情報通知）
ラボコープは、自社所有の統合型セントラルラボ、専門ラボ、生物分析、CMC ラボ、キット製造施設を組み合わせ、複雑な治験に対応する総合的なラボソリューションを提供しています。
