3D 細胞培養技術は、腫瘍微小環境が腫瘍の進行や治療抵抗性に与える影響を考慮することで、2D（単層）細胞培養アッセイの限界を克服します。2D In vitro モデルを使用した前臨床試験で高い有効性を示す抗癌剤候補でも、そのうち約 95%1 が有効性の欠如と高い毒性により臨床試験に失敗しています。これは、2D 細胞培養アッセイが腫瘍の成長・増殖における生理的条件を忠実に再現できないため、臨床反応を正確に予測することができないのが理由です。したがって、In vivo での細胞間/細胞-細胞外基質（ECM）の相互作用や、低酸素症、壊死、血管形成、細胞粘着などの現象を含む、ヒト組織環境を模倣した腫瘍特異的 3D 培養モデルの使用が不可欠です。これにより、人体をより正確に再現したシステムで抗癌剤をテストできるようになります。
当社の使命は、お客様が先進的な腫瘍特異的 3D In vitroモデルを利用できるようにして、臨床試験における抗癌剤候補の治験の失敗率を低く抑えることです。当社は、オンコロジー医薬品の創薬と研究を促進する革新技術への投資を続けています。Predictive Oncology® 3D In vitro モデルは、より信頼性の高い結果をもたらす新しいツールで、オンコロジーおよび Immuno-Oncology 治療に対する反応を早期に評価することができます。
これらのユニークな細胞培養モデルを活用することで、ヒト組織を 3D で再構成することができるうえに、各疾患の状態を正確に表現し、In vivo で得られると予想される薬物反応をよりリアルにシミュレーションできる環境が整います。この包括的な 3D 培養プラットフォームは、組織特異的な細胞および細胞外要素を統合し、腫瘍とその周辺環境間の重要な相互作用を維持することができます。この技術により、医薬品開発プロセスの早い段階で効果のない化合物を排除し、有望な候補化合物で研究を進めることができます。
Predictive Oncology® モデルを活用することで、そこから得られる結果と臨床反応との相関性を高レベルで示すことができます。つまり、さまざまな癌モデルや組織において、治療薬候補で見込まれる臨床アウトカムを確実に予測することができます。Predictive Oncology® モデルの特徴は以下の通りです：
| モデル | TUMOROIDS ヒト | マウス | 共培養* （腫瘍細胞株を含む） | 初代細胞 / 初代共培養 | モデルタイプ | 種 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| r-Bone（骨髄） | NCI-H929 RPMI-8226 U266 KMS-12 XG-6 | J558（開発中） 5TGM1（開発中） | MSC BMMC PBMC T 細胞 精製免疫細胞 | 多発性骨髄腫 BMMC AML BMMC 健康な BMMC | 腫瘍 骨髄毒性 転移性固形腫瘍 | ヒト マウス |
| r-Breast | BT-474 CAL51 MCF10 進行 MCF7 MDA-MB-231 SK-BR3 T47D ZR75 | 4T1 EMT6 E0071 PyMT | 線維芽細胞 CAFs
MSC PBMC 精製免疫細胞 | HMEC トリプルネガティブ（開発中） ER+/PR+（開発中） | 腫瘍 転移 | ヒト マウス |
| r-Lung | A549 NCI-H460 HCC827 | NSCLC（開発中） | 腫瘍 転移 | ヒト | ||
| r-Stomach | MKN-74 AGS | 腫瘍 | ヒト | |||
| 管形成アッセイ | HUVEC 内皮細胞 | 内皮管形成 | ヒト マウス | |||
| r-Liver（開発中） | 開催日未定 | 開催日未定 | 肝細胞（開発中） 星細胞 | 腫瘍 薬物代謝と毒性 | ヒト ラット マウス | |
| r-Pancreas（開発中） | MiaPaca2 Panc1 | 腫瘍 | ヒト | |||
*BMMC/骨髄単核細胞、CAF/癌関連線維芽細胞、MSC/間葉系幹細胞、PBMC/末梢血単核細胞
オンコロジー治療における効率的な開発を促進するためのソリューションを提供するという取り組みの一環として、当社は Predictive Oncology® と提携し、同社の高度な技術に基づく腫瘍特異的な 3D 前臨床モデルの開発・市販化を進めていきます。一例として、再建骨（r-Bone）モデルは、多発性骨髄腫、急性骨髄性白血病、転移性固形腫瘍に見られる腫瘍内微小環境をシミュレーションしたプレートベースの 3D 培養アッセイです。このモデルの特徴について詳しくは、「Tech Spotlight」とウェビナーをご覧ください。
参照：
