治験実施施設の半数以上（56%）が、「過去 3 年間で治験がより複雑になった」1、「治験の複雑性が 10% 上昇したことにより、治験期間が 35% 長くなった」2と報告しています。
治験が複雑化する原因には次のようなものがあります。
プロトコルの設計や規制要件の複雑化
バーチャル治験やハイブリッド治験の導入
治験
技術スタックの急増とその統合
グローバル治験コネクトは、臨床研究の立ち上げと治験の実施を簡素化するサービスを通じて、障害を取り除き、治験の推進力を維持して、あらゆるフェーズで臨床研究のスループットを向上させるために必要なツールを、治験実施施設やスポンサーに提供します。その結果、患者登録数が増加し、ロジスティクスの管理に要する時間が短縮され、重要な安全性と有効性のデータがより迅速に得られます。
登録患者数を増やす、多様な臨床試験参加者を確保する、バーチャル治験を実施するなど、さまざまなニーズに対応し、お客様が新たな臨床研究の機会を特定し、患者様のリクルートを強化して、健康の不公平に対処できるようサポートします。
多様性、公平性、一体性（DEI）に関するサポート
患者様のリクルートサービス
患者様アクセスとハイブリッド治験のサポート
プロトコルごとの業務のニーズに応じたキット在庫管理サービスで、臨床研究の立ち上げを効率化し、治験の遅れを解消するとともに、キットの廃棄を削減します。
検体の回収と追跡のプロセスを統合し、治験実施施設とスポンサーの双方に可視性と実用的なデータを提供します。
eRequisition と検体追跡機能により可視性をもたらし、問い合わせを最小限に抑えます
検体や結果を予定通り届けられるように検体のロジスティクスを調整し、患者様の管理に支障が出ないようにします
臨床研究の立ち上げをスピードアップして、 研究の推進力を維持しましょう。プロトコルごとの 24 時間体制のサポート、eQuery による問題解決や各種ツール・トレーニングを必要に応じて利用できるデジタルリポジトリなどのリソースを提供します。
最も多くの治験実施施設に選ばれているセントラルラボ
1ヵ所にまとめられたソリューションに簡単にアクセスできる独自の治験実施施設用ポータル - 世界 200,000ヵ所以上の治験実施施設が利用可能
ラボコープは、治験業務の合理化に注力し、緊急度の高い治療について、治験実施施設の生産性を高め、市販化までの時間を短縮できるようサポートします。
臨床研究の準備
ラボコープ治験実施施設用ポータルの機能強化 - バーチャルトレーニングの拡大により臨床研究のスピーディーな立ち上げを支援
供給対応
カスタマイズ可能なフルサービスのキット在庫管理 - 予定通りの実施とキット廃棄の削減を支援
施設のワークフローに関するガイドと治験医師および分担医師に対するサポート
検体の処理と配送のワークフロー
エンドツーエンドのデジタル実験結果管理
デジタル統合されたワークフロー - 実験報告書の作成、審査、オンライン提出
ラボコープは、世界 100ヵ国以上で 5,000 件を超える臨床研究と 160 万人の患者様にサービスを提供3 し、世界をリードするセントラルラボとして、施設とスポンサーの皆様が、緊急性の高い治療を必要とする患者様に少しでも早く届けられるようお手伝いいたします。治験実施施設の業務を変えるラボコープとのパートナーシップについて詳しくは、当社までお問い合わせください。
参照
