治験実施施設の半数以上（56%）が、「過去 3 年間で治験がより複雑になった」1、「治験の複雑性が 10% 上昇したことにより、治験期間が 35% 長くなった」2と報告しています。
治験が複雑化する原因には次のようなものがあります。
プロトコルの設計や規制要件の複雑化
バーチャル治験やハイブリッド治験の導入
治験
技術スタックの急増とその統合
グローバル治験コネクトは、臨床研究の立ち上げと治験の実施を簡素化するサービスを通じて、障害を取り除き、治験の推進力を維持して、あらゆるフェーズで臨床研究のスループットを向上させるために必要なツールを、治験実施施設やスポンサーに提供します。その結果、患者登録数が増加し、ロジスティクスの管理に要する時間が短縮され、重要な安全性と有効性のデータがより迅速に得られます。
Identify new study opportunities, enhance patient recruitment and address health inequity.
Patient outreach and recruitment, including diversity support
Virtual and hybrid trial support, including at-home and Labcorp patient service center visits
Investigator site selection and performance
プロトコルごとの業務のニーズに応じたキット在庫管理サービスで、臨床研究の立ち上げを効率化し、治験の遅れを解消するとともに、キットの廃棄を削減します。
Automated kit resupply
White-glove supply management
検体の回収と追跡のプロセスを統合し、治験実施施設とスポンサーの双方に可視性と実用的なデータを提供します。
Electronic lab requisitions
Step-by-step guided workflow for sites
End-to-end sample tracking
Streamline data reconciliation and on-demand access across integrated testing data.
Study dashboard with data export, insights and analytics
Third-party lab and vendor management
Accelerate study startup and maintain study momentum with protocol-specific resources and support.
On-demand site training via a centralized and familiar Investigator Site Portal
Electronic query resolution
Labcorp is dedicated to streamlining and optimizing the operational aspects of clinical trials with enhancements and new features driven through collaboration across key stakeholders—including sponsors, sites and other industry partners.
臨床研究の準備
ラボコープ治験実施施設用ポータルの機能強化 - バーチャルトレーニングの拡大により臨床研究のスピーディーな立ち上げを支援
供給対応
カスタマイズ可能なフルサービスのキット在庫管理 - 予定通りの実施とキット廃棄の削減を支援
施設のワークフローに関するガイドと治験医師および分担医師に対するサポート
検体の処理と配送のワークフロー
エンドツーエンドのデジタル実験結果管理
デジタル統合されたワークフロー - 実験報告書の作成、審査、オンライン提出
ラボコープは、世界 100ヵ国以上で 5,000 件を超える臨床研究と 160 万人の患者様にサービスを提供3 し、世界をリードするセントラルラボとして、施設とスポンサーの皆様が、緊急性の高い治療を必要とする患者様に少しでも早く届けられるようお手伝いいたします。治験実施施設の業務を変えるラボコープとのパートナーシップについて詳しくは、当社までお問い合わせください。
