India

インドに拠点を持つ見識あるパートナーをお探しなら、ぜひ豊富な経験と多岐にわたる専門知識を兼ね備えたラボコープグループ コーヴァンスをお選びください。2007年以来、当社は独自の治験要件を満たし、総合的な医薬品開発ソリューションへのアクセスを提供するためインドで取り組んできました。パートナーとして、当社はお客様の結果を変えるサポートをします。

インドにおけるソリューション

コーヴァンスは、その経験を生かして独自の視点を共有し、お客様のニーズを積極的に予測します。当社の近隣事業ユニットでは、お客様の特定の要件を満たすための複数のソリューションを提供しています。

非臨床開発：中国、上海にある当社の専用 NMPA GLP 認定施設は、グローバルな品質基準（FDA、OECD など）を満たす数々の認証評価を受けています。当社は中国のグローバルなリソースやパートナーと力を合わせて、IND 申請および FIH に必要な幅広い安全性評価のためのソリューションを提供しています。低分子およびバイオロジックスのための特定のソリューションには以下のようなものがあります。

• リードオプティマイゼーション
• 安全性評価
• 生物分析
• 薬物代謝
• 化学、製造、品質管理

臨床検査 - セントラルラボサービス：シンガポールのセントラルラボの経験を活かして、一貫性ある高品質データと予定通りのデータ転送により迅速な提出を実現。2000年以来の操業により、当社は世界最大級のセントラルラボを有し、アジア太平洋地域 16 か国でサービスを提供しています。

• コアラボ試験サービス：
  • ゲノミクスサービス
  • 専門化学
  • 免疫化学
  • 血液学
  • フローサイトメトリー
  • 検体管理とバイオレポジトリ
  • 安全性試験
• 解剖病理学
• バイオマーカーサービス
• 科学的コンサルテーション
• データ管理
• プロジェクト管理
• 治験実施施設サポート
• グローバルロジスティクス

ローカルな専門知識

当社は、国内にある多数の有名な医療センターと強固な関係を築き、お客様のプロセスにおける効率の向上を図っています。当社のもつ現地の科学専門家ネットワークにより、お客様のプロジェクトに以下のようなさらなる利点を提供します。

規制対応の支援：規制の変更など最新事情に詳しい規制担当スタッフが、製品開発プランと規制書類申請に関して、経験に裏打ちされたコンサルティングサービスを提供します。

以下のような理由で、インドは医薬品開発の活動を行うのに魅力的な市場と考えられます。

• 低コスト：インド国内では通常、西欧諸国より低いコストで治験を行うことができます。
• 人口の多さ：人口 10 億人以上のインドには、治療を受けていない患者様が数多くいます。西欧で一般的な、いわゆる生活習慣病が近年多く見受けられます。
• 新興市場：インドでは、新薬登録のニーズがかつてないほど高まっています。インドにおける薬剤登録に対する規制上の困難は広範で、ひとつには、治験に現地の患者様が参加しなければならないことがあげられます。

会社所在地

当社ならではの地域における専門知識とグローバルな経験との組み合わせにより、お客様と共に可能性を追求いたします。お客様の目標達成に向けて当社が提供できるサービスについて、詳細をお確かめください。

セールス / 一般的なお問い合わせ：
+91 22 6822 1500 

Fax:
+91 22 6822 1501

事業所所在地：
Building No. 1 ,UNIT No: 601, Raheja Mindspace,
Plot Nos :  Gen/2/1/D, Gen 2/1/E, Gen/2/1/F AT MIDC,
Trans Thane Creek Industrial Area,  Shiravane,
Navi Mumbai – 400706 , Maharashtra , India