Australia

当社のオーストラリアオフィスは、同地域で最も長い歴史を持つ国際的な医薬品開発組織のひとつとして知られています。お客様のパートナーとして、独自の洞察や実績のあるソリューション、専門家の指導を提供し、お客様のプロジェクトの進展を支えます。

オーストラリアにおけるソリューション

当社の経験に基づいた独自の視点をシェアして最終的にお客様の事業成功につなげます。そして、チャンスの発見と革新の推進をお手伝いします。

アジア太平洋地域内の近隣諸国で提供する開発ソリューションが活用できます。

非臨床開発サービス：当社の専門知識と地域全体の運営を利用して、お客様の開発プログラムに独自の視点を提供します。中国、上海にある当社の NMPA GLP 認定施設は、グローバルな品質基準（FDA、OECD など）を満たす数々の認証評価を受けています。プロジェクトの経費削減と効率化を達成するための、低分子およびバイオロジックスに向けた特定のソリューションをご利用いただけます。

臨床検査サービス：シンガポールのセントラルラボの経験を活かして、一貫性のある高品質データを提供します。2000年以来の操業により、当社は世界最大級のセントラルラボを有し、アジア太平洋地域 16 か国でサービスを提供しています。

ローカルな専門知識

お客様と協力のうえ、地域の科学専門家と組織する多様なネットワークを駆使して、医薬品開発のあらゆるフェーズのグローバルな要件に対応し、意思決定を支援します。

• グローバル準拠：当社のグローバル SOP とベストプラクティスから、一貫した質の基準が得られます。
• 規制対応の支援：規制当局の承認を取得し、コンプライアンス関連のコストを節減して立ち上げまでの時間を短縮します。

強力な貿易接点や専門研究施設、そして教育を受けたマルチリンガルな人材が、オーストラリアをお客様の研究の進展に適した実績あるロケーションにしています。治験に役立つ以下のメリットをご考慮ください。

• 新興市場への近さ：オーストラリアは、東南アジアにおける新興市場の主要エリアを視野に入れた戦略的拠点として有効です。
• 国際的な調和：オーストラリアの臨床分野の環境は、米国食品医薬品局 (FDA: U.S. Food and Drug Administration) や適正臨床診療における日米 EU 医薬品規制調和国際会議 / 医薬品臨床試験の実施基準 (ICH/GCP: International Conference on Harmonization/Good Clinical Practice) に準拠しています。
• 季節的試験：北半球とは季節が逆のオーストラリアなら年間を通じて国際的試験ができ、製品開発の迅速化が可能です。

会社所在地

当社ならではの地域における専門知識とグローバルな経験との組み合わせにより、お客様と共に可能性を追求いたします。お客様の目標達成に向けて当社が提供できるサービスについて、詳細をお確かめください。

ラボコープ オーストラリアオフィス
セールス / 一般的なお問い合わせ：
+61 2 8879 2000

住所：Suite 3.02, Level 3, Building A, 97 Waterloo Road
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